UMIN試験ID UMIN000001394
最終情報更新日：2011年4月7日
登録日：2009年4月1日
SYR-322 第II/III相メトホルミン併用試験
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 2型糖尿病 |
| 試験開始日（予定日） | 2008-08-01 |
| 目標症例数 | 240 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 主要アウトカム評価項目 | 治療期終了時のHbA1c変化量 |
|---|---|
| 副次アウトカム評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 1)治療期開始時（0週）までの過去12週間以上、一定の用法用量のメトホルミンを使用している者 2)対照観察期開始8週後（-4週）のHbA1cが6.5%以上10.0%未満の者 |
| 除外基準 | 1)治療期開始時（0週）までの過去12週間以内に、メトホルミン以外の糖尿病治療薬を使用した者 2)乳酸アシドーシスの既往又は症状を持つ者 |
関連情報
| 研究費提供元 | 武田薬品工業株式会社 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 武田薬品工業株式会社 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | |
|---|---|
| 電話 | |
| URL | https://www.takeda.co.jp/contact/form/jp/form/ |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。