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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID UMIN000001021

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2008年2月15日

高齢者高血圧の治療効果に関する研究

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患本態性高血圧
試験開始日(予定日)2001-04-01
目標症例数4000
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1収縮期血圧を140 mmHg未満に維持することを目指す治療。
介入2収縮期血圧を160 mmHg未満かつ140 mmHg以上に維持することを目指す治療。
主要アウトカム評価項目脳卒中,心血管疾患および腎不全の発症またはそれらの疾患による死亡
副次アウトカム評価項目総死亡および安全性に関する事項

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準4週間以上の観察期間における収縮期血圧が常に160 mmHg以上の未治療,あるいは同じ降圧薬を4週間以上服用している既治療の本態性高血圧患者(65-85歳)。
除外基準塩酸エホニジピン服用中,拡張期血圧120 mmHg以上,二次性高血圧,6ヶ月以内の脳卒中あるいは心筋梗塞の発症,入院を要する狭心症,NYHAクラス2以上の心不全,心房細動のような不整脈,解離性大動脈瘤,閉塞性動脈疾患,高血圧性網膜症,重篤な肝疾患,HbA1cが8%または空腹時血糖200 mg/dl以上の糖尿病,血清クレアチニン濃度が1.5 mg/dl以上の腎疾患,悪性新生物,膠原病,あるいは試験組み入れに不適と思われる疾患の合併。

関連情報

問い合わせ窓口

住所横浜市保土ヶ谷区仏向町1625-1-2553
電話045-332-7268
URLhttp://japha.umin.jp/jatos/index.htm
E-mailmishii@dc4.so-net.ne.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。