UMIN試験ID UMIN000000636
最終情報更新日：2016年4月5日
登録日：2008年8月30日
進行再発胃癌に対するTS-1＋タキソール経静脈・腹腔内併用療法の安全性および有効性に関する第I/II相臨床試験
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 進行再発胃癌 |
| 試験開始日（予定日） | 2006-08-01 |
| 目標症例数 | 40 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | TS-1 80mg/m2経口、タキソール50mg/m2経静脈投与+腹腔内タキソールを２週投与一週休薬を１クールとして３クール予定。 |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 副作用 1年生存率 |
| 副次アウトカム評価項目 | Taxolの血中濃度の推移 奏効率 全奏効期間 完全奏効期間 安定期間 無増悪期間 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 3 |
| 選択基準 | 進行胃癌で腹膜播種を有する症例、または手術時に腹腔内洗浄細胞診にて病理組織学的に遊離癌細胞を認めた症例. |
| 除外基準 | 他の血行性転移を有する症例 多重癌 他主治医で不適切と判断した症例 |
関連情報
| 研究費提供元 | 日本学術振興会科学研究補助金 |
|---|---|
| 実施責任組織 | 東京大学腫瘍外科 |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都文京区本郷7-3-1 |
|---|---|
| 電話 | 03-3815-5411 |
| URL | http://all-1su.umin.jp/ip_pacli.html |
| kitayama-1SU@h-u-tokyo.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。