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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID C000000392

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2012年12月31日

2型高ウイルス量C型慢性肝炎に対するペグインターフェロンalpha-2b・リバビリン併用療法におけるウイルス消失速度による治療効果の検討

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患2型高ウイルス量C型慢性肝炎
試験開始日(予定日)2006-01-01
目標症例数150
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1SRVR 群に対しペグイントロンαー2b/リバビリン12週
介入2RVR 群に対しペグイントロンαー2b/リバビリン24週
介入3LVR 群ペグイントロンαー2b/リバビリン48週
介入4LVR 群ペグイントロンαー2b/リバビリン24週
主要アウトカム評価項目ウイルス消失率と効果予測因子
副次アウトカム評価項目安全性や減量率や中止率

対象疾患

年齢(下限)20歳以上
年齢(上限)75歳未満
性別男女両方
選択基準2型C型慢性肝炎 HCV-RNA陽性でかつ100KIU/ml以上 HBs抗原陰性
除外基準その他の慢性肝疾患のある患者 インターフェロンにアレルギーのある患者 妊娠中 重篤な合併症のある患者 特に骨髄、腎、心、肺機能が十分に保たれていない患者

関連情報

問い合わせ窓口

住所371-8511 群馬県前橋市昭和町3-39-22
電話0272-20-8127
URL
E-mailsatoken@showa.gunma-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。