UMIN試験ID C000000190
最終情報更新日:2016年4月5日
登録日:2005年9月12日
ラミブジン耐性変異株出現B型慢性肝炎におけるアデホビル単独投与療法
基本情報
進捗状況 | 試験終了 |
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対象疾患 | B型慢性肝炎 |
試験開始日(予定日) | 2003-11-01 |
目標症例数 | 10 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
介入1 | Adefovir dipivoxil 10mg/day p.o. 少なくとも48週以上服用 |
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主要アウトカム評価項目 | HBV-DNA |
副次アウトカム評価項目 | Serum ALT 副作用 |
対象疾患
年齢(下限) | |
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年齢(上限) | |
性別 | 3 |
選択基準 | B型慢性肝炎 ラミブジン単独療法でYMDD変異株出現 肝機能正常値を逸脱 HBV-DNAが陽性 |
除外基準 | ラミブジンにアレルギーあり C型肝炎合併例 細胞毒性を有する薬剤の投与例 白血球減少例 妊娠中 重篤な肝機能障害 |
関連情報
研究費提供元 | 群馬大学肝臓グループ |
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実施責任組織 | 群馬大学肝臓グループ |
共同実施組織 |
問い合わせ窓口
住所 | 371-8511 群馬県前橋市昭和町3-29-22 |
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電話 | 027-220-8127 |
URL | |
satoken@showa.gunma-u.ac.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。