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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID C000000020

最終情報更新日:2020年3月27日

登録日:2005年7月5日

原発乳癌に対するFEC followed by Docetaxel併用療法による術前化学療法の検討(JBCRG-02)

基本情報

進捗状況 試験終了
対象疾患原発乳癌
試験開始日(予定日)2004-08-01
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1術前化学療法として、fluorouracil 500 mg/m2, epirubicin 100 mg/m2, cyclophosphamide 500 mg/m2, q3w x 4 cycles + Docetaxel 100 mg/m2, q3w x 4 cycles
主要アウトカム評価項目安全性、臨床効果、組織学的効果
副次アウトカム評価項目乳房温存手術施行率、無再発期間生存率

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別2
選択基準組織学的に乳癌であること T1c-3N0M0/T1-3N1M0 前治療なし パーフォーマンスステータス0-1 主要臓器機能が保持されている 文章による同意
除外基準薬剤過敏症 重篤な合併症の存在 活動性の重複癌 両側性乳癌 男性乳癌 妊娠、授乳期

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都中央区日本橋小網町9-4-3F
電話03-6264-8873
URL
E-mailoffice@jbcrg.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。