UMIN試験ID C000000011
最終情報更新日：2020年3月27日
登録日：2005年6月22日
原発乳癌に対するCEF followed by Docetaxel併用療法による術前化学療法の検討(JBCRG-01)
基本情報
| 進捗状況 | 試験終了 |
|---|---|
| 対象疾患 | 原発乳癌 |
| 試験開始日（予定日） | 2002-06-01 |
| 目標症例数 | 200 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 介入 |
試験の内容
| 介入1 | 術前化学療法として、cyclophosphamide 500 mg/m2, epirubicin 100 mg/m2、fluorouracil 500 mg/m2, q3w、4 cycles、 Docetaxle 75 mg/m2、 q3w、4 cycles |
|---|---|
| 主要アウトカム評価項目 | 臨床効果、病理学的効果、安全性 |
| 副次アウトカム評価項目 | 乳房温存術施行率、生存期間、無再発生存期間 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 2 |
| 選択基準 | 組織学的に乳癌であること T1c-3N0M0/T1-3N1M0 前治療なし パフォーマンスステータス0-1 主要臓器機能が保持されている 文書による同意 |
| 除外基準 | 薬剤過敏症 重篤な合併症の存在 活動性の重複癌 両側性乳癌 男性乳癌 妊娠、授乳期 |
関連情報
| 研究費提供元 | 大阪癌研究会、先端医療研究支援機構 |
|---|---|
| 実施責任組織 | Japan Breast Cancer Research Group (JBCRG) |
| 共同実施組織 |
問い合わせ窓口
| 住所 | 東京都中央区日本橋小網町9-4-3F |
|---|---|
| 電話 | 03-6264-8873 |
| URL | https://jbcrg.jp/ |
| office@jbcrg.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。