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国立保健医療科学院
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UMIN試験ID C000000007

最終情報更新日:2016年4月5日

登録日:2005年8月1日

ステロイド抵抗性小児ネフローゼ症候群を対象としたシクロスポリン+プレドニゾロン併用療法とコハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム+シクロスポリン+プレドニゾロン併用療法の多施設共同非盲検ランダム化比較試験

基本情報

進捗状況 参加者募集中
対象疾患ステロイド抵抗性小児ネフローゼ症候群
試験開始日(予定日)2005-04-01
目標症例数90
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入

試験の内容

介入1シクロスポリン+プレドニゾロン併用療法 2年間
介入2メチルプレドニゾロン+シクロスポリン+プレドニゾロン併用療法 2年間
主要アウトカム評価項目完全寛解率
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別3
選択基準ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群と診断された患者など
除外基準先天性ネフローゼ症候群など

関連情報

問い合わせ窓口

住所東京都府中市武蔵台2-8-29
電話
URL
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。