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国立保健医療科学院
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臨床研究実施計画番号 jRCTs031180292

最終情報更新日:2019年3月15日

登録日:2019年3月15日

ウロキナーゼの胸腔内投与による線維素溶解療法

基本情報

進捗状況 参加者募集中
対象疾患難治性の胸腔内感染症
試験開始日(予定日)None
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入研究
介入の内容1回あたりウロキナーゼ6-12万単位を胸腔内投与。1-3日間投与する。

試験の内容

主要評価項目入院中保存的治療で治癒した割合
副次評価項目重篤な有害事象の発生割合

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別男女両方
選択基準1)難治性胸腔内感染症の患者 2)胸腔ドレーンが入っている患者 3)入院患者 4)本研究の参加に関して同意が文書で得られている患者
除外基準1) 胸腔内に活動性出血のある患者 2) その他、医師の判断により対象として不適当と判断された患者

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無なし

関連情報

問い合わせ窓口

担当者伊部 崇史
所属機関群馬大学医学部附属病院
所属部署呼吸器外科
郵便番号371-8511
住所群馬県前橋市昭和町3-39-15
電話027-220-8224
FAX027-220-8230
E-mailt-ibe@gunma-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。