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国立保健医療科学院
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臨床研究実施計画番号 jRCTs021190007

最終情報更新日:2019年7月26日

登録日:2019年7月26日

難治性うつに対するケタミンの抗うつ作用の評価と機序解明へのアプローチ

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患うつ病
試験開始日(予定日)2019-08-01
目標症例数30
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入研究
介入の内容1. ケタミン 0.5 mg/kg、およびミダゾラム 0.04mg/kg を40分かけて静注 (1回/週で計2回投与) 2. 採血 (1回につき10ml、計6回)

試験の内容

主要評価項目ケタミン投与後のうつ病状態評価
副次評価項目ケタミン投与後の各種バイオマーカー値の変化

対象疾患

年齢(下限)20歳以上
年齢(上限)65歳以下
性別男女両方
選択基準精神科医より従来のうつ病治療では改善効果が乏しいと診断された難治性うつ病を持つ患者
除外基準1. 過去にケタミンを投与され、その際に何らかのアレルギー反応および有害事象がおこった患者 2. 緑内障、脳圧亢進状態と診断されている患者(ケタミン投与により病態が悪化する可能性がある)

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無なし

関連情報

問い合わせ窓口

担当者工藤 隆司
所属機関弘前大学医学部附属病院
所属部署麻酔科
郵便番号036-8563
住所青森県弘前市本町53
電話0172-33-5111
FAX0172-39-5112
E-mailtakf5@hirosaki-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。