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国立保健医療科学院
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臨床研究実施計画番号 jRCT2031210316

最終情報更新日:2022年5月10日

登録日:2021年9月16日

K-237 第Ⅲ相検証試験-軽症の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者を対象とした国際共同、多施設共同、プラセボ対照、無作為化、二重盲検、並行群間比較試験-

基本情報

進捗状況 参加者募集中
対象疾患SARS-CoV-2による感染症
試験開始日(予定日)2021-10-22
目標症例数1000
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入研究
介入の内容K-237 0.3-0.4mg/kg:1日1回経口投与 プラセボ群:1日1回経口投与

試験の内容

主要評価項目治験薬投与開始から168時間までの臨床症状が改善傾向に至るまでの時間
副次評価項目

対象疾患

年齢(下限)12歳以上
年齢(上限)
性別男女両方
選択基準以下の全ての基準を満たした者を本治験の対象とする。 (1)同意取得時の年齢が12歳以上の男女 (2)同意取得前120時間以内に採取された検体(鼻咽頭、鼻腔、口腔咽頭又は唾液)を用いた抗原検査又はRT-PCR検査等でSARS-CoV-2陽性が確認された者 (3)スクリーニング検査時に、発熱症状(37.5 ?C以上)もしくは筋肉痛、咽頭痛、下痢、悪心、嘔吐、咳、息切れのうちスコア2以上の症状を、少なくとも1つ以上有する者 (4)スクリーニング検査時に室内気の血中酸素飽和度(SpO2)が96 %以上の者
除外基準以下の基準のいずれか一つにでも該当する者は本治験の対象か ら除外する。 (1)COVID-19に起因する症状を発症した日を0日として治験薬 投与開始日(Day 1)に 6日以上経過した者 (2)治験期間中に併用禁止療法又は併用禁止薬の投与が必要な 者 (3)治験薬投与開始前 2週間以内に SARS-CoV-2に対して抗ウイ ルス活性を有する又はその可能性がある薬剤を服用した又は投与された者 (4)COVID-19以外の感染症の合併が疑われる者 (5)スクリーニング検査時の体重が以下に該当する者(体重の小数点第1位の値は四捨五入する。) 1)同意取得時の年齢が18歳以上で、体重が25 kg未満又は127 kg以上の者 2)同意取得時の年齢が12歳以上18歳未満で、体重が40 kg未満又は127kg以上の者 (6)人工透析治療を受けている者 (7)重度の肝機能障害(肝機能障害、肝線維症等)を合併する者 (8)コントロール不良の高血圧症を合併する者 (収縮期血圧(SBP)が 180 mmHg以上又は拡張期血圧DBP)が110 mmHg以上) (9) 酸素療法を必要とする者 (10) メトヘモグロビン血症等パルスオキシメータの測定誤差の要因となる疾患を合併している者

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無

関連情報

問い合わせ窓口

担当者臨床試験情報問合せ窓口 -
所属機関興和株式会社
所属部署医薬事業部 臨床管理部
郵便番号103-8433
住所東京都中央区日本橋本町3-4-14
電話03-3279-7857
FAX
E-mail ctrdinfo@kowa.co.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。