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国立保健医療科学院
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JAPIC試験ID JapicCTI-153021

最終情報更新日:2017年11月24日

登録日:2017年11月22日

下肢血行再建術施行後の症候性末梢動脈疾患患者を対象とした重大な血栓性血管イベントの発現リスクの低減におけるリバーロキサバンの有効性及び安全性を検討する国際共同、多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照第III相試験

基本情報

進捗状況 参加者募集中
対象疾患末梢動脈疾患
予定試験期間2015年9月~2019年1月
目標症例数450
臨床研究実施国日本
研究のタイプ

試験の内容

試験の目的予防
主要アウトカム評価項目
副次アウトカム評価項目

対象疾患

年齢(下限)50
年齢(上限)
性別男女両方
対象基準・50歳以上の患者 ・中等度又は重度症候性下肢アテローム硬化性末梢動脈閉塞性疾患の患者 ・無作為割付け前10日以内に症候性PADに対して外腸骨動脈より遠位の末梢動脈の末梢血行再建術が施行され、技術的に成功した患者

関連情報

問い合わせ窓口

会社名・機関名バイエル薬品株式会社
担当部署名お問い合わせ窓口
連絡先byl_ct_contact@bayer.com

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。